脑机接口技术正从实验室加速走向临床应用，但全球绝大多数植入目前仍处于临床试验阶段。在这一阶段，受试者真正需要自掏腰包的费用远没有公众想象中那么高，但特殊情况与商业化早期阶段的差异却十分明显。
在美国，Neuralink的N1植入物截至2026年10月仍仅通过临床试验提供，并未正式商业化销售。官方明确表示，符合条件的受试者无需承担任何财务成本，设备、手术以及研究相关的医疗护理全部由研究方承担。受试者本人及一位照护者的标准差旅与住宿费用也会得到覆盖或报销。
然而，“标准”二字背后存在清晰边界。据媒体报道，第24号受试者CJ是一名呼吸机依赖的四肢瘫痪患者，因无法乘坐商业航班，只能使用空中救护车，单程费用约3.8万至5.2万美元。Neuralink明确表示不覆盖这类极端转运费用，他最终不得不通过网上筹款完成往返。其他受试者的筹款则多集中在住房改造、日常护理等因瘫痪本身带来的长期开支，而非试验直接产生的费用。
展望未来商业化，马斯克曾公开表示目标是将总费用（设备加手术）控制在约5000美元，量产后设备本身可能降至1000至2000美元。不过，业内基于深部脑刺激等现有神经调控技术的类比估算，早期实际价格往往落在5万至10万美元区间。
中国脑机接口发展速度很快。阶梯医疗据公司公开披露已累计完成42例长期植入，超过Neuralink公开报道的数量；中科院脑智卓越中心等团队也已开展侵入式临床试验。绝大多数临床试验阶段的受试者无需自费，设备、手术及相关费用由研究经费或企业承担。政策层面已先行铺路。湖北省在国家医保局指导下，于2025年率先出台脑机接口医疗服务价格项目，明确侵入式置入费为6552元/次、取出费3139元/次，非侵入式适配费约966元/次。多数省份已制定类似指导价，置入费集中在6000至6600元区间。2025年底，武汉同济医院完成全国首例按此医疗服务价格项目（俗称“医保价”）执行的手术，但该例费用仍由研究经费承担，患者未自付。
真正进入商业化后，费用结构发生明显变化。全球首款获批上市的侵入式脑机接口医疗器械——博睿康NEO系统（硬膜外植入，主要用于颈段脊髓损伤四肢瘫患者手部功能代偿），挂网价约47.5万元/套。2026年7月在上海华山医院完成全球首例商业化植入，报道称整套系统（含康复配套）约40多万元，患者自费约30余万元。目前该产品尚未纳入国家基本医保目录，仅在上海通过“沪惠保”等商业补充保险提供部分保障，年度上限15万元，按挂网价30%给付。
无论中美，当前临床试验受试者几乎无需承担设备与手术费用，真正可能自费的是特殊交通、长期生活护理等间接成本。中国在价格立项与审批速度上走在前列，但商业化产品仍面临数十万元的设备门槛，医保对设备本身的覆盖仍是关键待解问题。随着更多产品获批与数据积累，费用结构有望逐步下降并纳入更广泛的支付体系。